2019 Vai ser um ano de continuação da  minha batalha. Espero que no final de 2019 já esteja quase recuperada e já com cabelo; creio que sim, pois sou uma pessoa forte.

Hoje decidi, para terminar 2018 e iniciar 2019, utilizar o meu fio borboleta, pois o que estou a passar é apenas uma metamorfose.

A passagem do ano é  passada com os meus pais, junto da salamandra , ao quentinho.

Temos bolo, camarão, castanhas, pistachos...coisas boas para fazermos a transição do ano.

Desejo-vos um 2019 cheio de saúde,  trabalho, e felicidade. 🎊🎊🌟🌟

Cada vez mais pessoas sabem da minha doença. O pai de uma amiga minha contou a uma colega de escola, com quem já não falo há muitos anos,cuja possuo adicionada no meu Facebook . Assim que soube mandou-me uma mensagem para o Messenger a se disponibilizar para o que precisasse. Esta pessoa em questão é enfermeira no hospital onde faço os tratamentos. Por consequência esta colega conta a uma outra, que curiosamente é médica de clínica geral, e que por vezes faz urgência também neste hospital  ,  e que igualmente se disponibilizou  para o que fosse preciso. E a partir daqui a notícia irá espalhar-se ainda mais...

Obviamente que respondo às mensagens que me são enviadas, agradecendo a disponibilidade das pessoas;  mas fica cá dentro um vazio...Esse vazio é fácil de se explicar: se não estivesse doente, nem sequer se lembrariam de mim!

Esta  é uma situação que a partir de agora me tenho de habituar. Na aldeia onde sou natural, algumas pessoas já sabem, e claro,  nos próximos tempos serei um tema  de conversa!

Eu tentarei agir da mesma forma e irei enfatizar os Amigos que sempre tive do meu lado e que agora ainda reforçam mais a sua posição enquanto Amigos; e direi que sou uma  sortuda de os ter! Porque estas pessoas maravilhosas precisam de ser destacadas pois estiveram comigo enquanto saudável e continuam comigo agora doente, e continuarão comigo depois de ter vencido esta luta.💪😊

Ontem fui comprar areia para os meus gatos ao supermercado, e como estamos mesmo em cima dos festejos de fim de ano, este se encontrava com muita gente. 

O estacionamento, felizmente, possui muitos lugares; tem um espaço grande, mas claro, as pessoas escolhem sempre, a maioria, os lugares próximos da entrada do supermercado. 

Com a azáfama da festividade que se aproxima,  não sei...reparei que os lugares destinados a pessoas portadoras de deficiência estavam todos ocupados, e curiosamente quem lá estacionou, não deixou a viatura devidamente estacionada, e nem sequer era portadora de deficiência! Pelo menos não vi qualquer identificação nesse sentido, nem eram viaturas adaptadas, além de que vi algumas pessoas a entrarem  nos veículos e não lhes detetei nenhuma deficiência!

Esta é uma atitude recorrente de quem não têm lá muita paciência ou civismo para respeitar as sinalizações. E se entretanto aparecesse alguém de facto com mobilidade reduzida,  onde estacionaria?! Esta é uma questão que nem sequer deveria ser colocada!

Eu estacionei o meu carro na mesma, pois ainda haviam vários lugares, mas mais afastados da entrada; mas estacionei! O que custa andar mais um bocadinho? Quando as compras são muitas leva-se carrinho; não sei onde está a dificuldade?!

Há atitudes que para mim são incompreensíveis!

Há quem dê mais importância às festas do que ao civismo!

Estar com cancro, faz com que mudemos tudo na nossa vida, e aqui há a destacar a alimentação. Estou completamente uma pessoa saudável! Se olhar para mim, pareço um sapo inchado, mas isso é da cortisona que levo todas as semanas, pois todas as semanas tenho quimioterapia; e já aqui disse que tive uma reação nos rins e tiveram de parar de imediato o tratamento, colocar cortisona e de seguida retomar a quimioterapia a um ritmo lento. Ainda assim só engordei 6 quilos, e tenho conseguido manter o peso, 66 kg, sem engordar mais, muito à custa das caminhadas que faço regularmente e da alimentação bem controlada.

No entanto, na última consulta, a médica disse que estava com anemia, mas ainda nada de valores preocupantes. Mas  para que não tenha de fazer outra medicação extra, aconselhou comer espinafres e beterraba, sobretudo beterraba que ajuda a evitar a anemia, e estive hoje a ler que ajuda a combater as células cancerígenas!  Já comecei a comer beterraba, e o que tenho a dizer é que não gosto muito do sabor! Mas há que fazer um sacrifício, e este tubérculo irá ser assíduo na minha alimentação! Se reduz as células cancerígenas é para incluir na alimentação.

A beterraba cheira a terra, e o sabor é a terra, pelo menos para mim. Para a comer com mais facilidade, junto-a  a outros legumes.

Algumas pessoas fazem batido de beterraba,  mas isso não vou fazer porque acho que não conseguirei ingerir dessa forma; o importante é comê-la; e misturada com outros legumes, custa menos.

Quanto a efeitos secundários da quimioterapia, até agora só tive um pequeno enjoo, caiu-me o cabelo (só já tenho uma penugem), e o pior têm sido as dores no corpo, em que acordo a meio da noite sem me conseguir mexer. Mesmo nesse estado levanto-me da cama para tomar a medicação e para me obrigar a andar, pois as pernas ficam como que paralisadas e a dor é bastante forte ! A médica disse que é  normal, e que os próximos tratamentos propiciam a isso mesmo. Nestes dias, vou caminhar na mesma, já depois da medicação ter feito  efeito,  para aliviar não só a mente, como continuar com a rotina das caminhadas para não engordar mais. Mesmo que tenha umas dores, vou caminhar na mesma. O importante é não parar!Talvez algumas pessoas prefiram ficar deitadas,  já eu prefiro manter-me activa,  pois para mim parar é morrer! 

Sim, estou acordada a esta hora porque adormeci no sofá, enrolada na minha mantinha nova que a minha mãe me deu no Natal. Mas não foi só hoje que adormeci no sofá; muitas têm sido as noites que durmo lá o primeiro sono. Ficaram lá os meus gatos, e por isso na cama, hoje, durmo sozinha, mas não faz mal; eles daqui a pouco já me vêm  acordar.

PS: ainda tenho sobrancelhas e pestanas; estão-se a aguentar; pode ser que não caem, mas também ainda tenho muitos tratamentos pela frente! E siga nos tratamentos! 😊😉